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马昔腾坦片10mg*30片/盒 LuciMaci Macitentan tablets

马昔替坦(Macitentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。作为内皮素受体拮抗剂(ERA),其主要疗效包括降低肺血管阻力,改善心功能,增加运动耐受性,减缓疾病进展以及改善生存率。它通过阻断内皮素受体来减少血管收缩,降低心脏承受的压力,并改善肺功能和心脏功能。虽然不能治愈肺动脉高压,但它有助于提高患者的生活质量和总体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

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一、基本信息
通用名:马昔腾坦(Macitentan)  
商品名:傲朴舒(Opsumit)  
剂型与规格:片剂,10mg/片(30片/盒)  
药理分类:内皮素受体拮抗剂(ERA)  
生产厂家:老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals Co., Ltd)
老挝国家药监局批准文号:03 L 1320/25
贮藏条件:20–25°C避光密封保存(允许短时运输15–30°C),避免潮湿与光照;

二、适应症
用于治疗 WHO 第1组肺动脉高压(PAH),包括以下类型:  
特发性或遗传性 PAH(57%)  
结缔组织病相关 PAH(31%)  
先天性心脏病相关 PAH(8%)  
作用:延缓疾病进展(包括降低死亡、住院风险,减少临床恶化如6分钟步行距离下降)  

三、用法用量
1. 推荐剂量:  
10mg,每日1次,整片吞服(不可掰开、咀嚼或压碎)  
随餐或空腹均可,固定时间服用  
禁忌超量:未研究>10mg剂量的安全性,不推荐使用  

2. 漏服处理:  
发现后尽快补服,次日按原时间服药;禁止双倍剂量补偿  

3. 特殊人群调整:  
肝功能不全:  
  中度肝损伤(Child-Pugh B级)禁用;重度肝损伤或转氨酶>3倍正常值者禁用  
  轻度肝损伤无需调量,但需监测肝酶  
肾功能不全:  
  轻中度无需调量;重度(肌酐清除率<30mL/min)或透析患者慎用(贫血/低血压风险增加)  
老年人(>75岁):数据有限,谨慎使用  

四、不良反应
#常见不良反应(≥3%) :
| 不良反应类型  | 发生率(%)   | 备注
| 贫血               | 13%               | 平均血红蛋白降低约1.0g/dL
| 鼻咽炎/咽炎   | 20%
| 支气管炎       | 12%
| 头痛             | 14%
| 尿路感染       | 9% 
| 流感样症状    | 6%

严重不良反应 :
胚胎-胎儿毒性:致畸风险(妊娠禁用)  
肝毒性:转氨酶升高、肝衰竭(用药前及期间需监测肝酶)  
体液潴留:外周水肿、心力衰竭(尤其左心室功能障碍者)  
血红蛋白显著降低:严重贫血者禁用  
肺水肿:疑似肺静脉闭塞性疾病(PVOD)时立即停药  
男性生育力影响:精子计数下降  

五、禁忌证
妊娠女性:明确致畸作用,禁用  
过敏者:对马昔腾坦或辅料过敏  
重度肝损伤或转氨酶>3倍正常值
强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用:如利福平、酮康唑、利托那韦等(详见“药物相互作用”)  

六、重要注意事项
1. 妊娠防护计划(REMS) :  
育龄女性:用药前需妊娠试验阴性,治疗期间每月复查,停药后1个月仍需避孕。  
避孕要求:高效措施(如宫内节育器)或联合避孕法(激素+屏障)。  

2. 监测要求:  
肝酶:用药前、治疗中定期检测  
血红蛋白:基线及治疗期间监测(尤其肾功能不全者)  
体液潴留:观察下肢水肿、体重骤增,必要时利尿或停药  

3. 药物相互作用 :  
避免联用:  
  CYP3A4强效诱导剂(利福平、卡马西平)→ 降低药效  
  CYP3A4强效抑制剂(酮康唑、克拉霉素)→ 增加毒性风险  
谨慎联用:  
  中效CYP3A4/CYP2C9双重抑制剂(氟康唑、胺碘酮)  

七、药理机制
作用原理:拮抗内皮素-1(ET-1)与ETA/ETB受体结合,抑制肺血管收缩、纤维化和炎症。  
药效学:  
  降低肺血管阻力(中位数降幅37%)  
  提升心脏指数(+0.6 L/min/m²)  
代谢:主要经CYP3A4代谢,活性代谢物效力约为母药的20%  

以上信息整合自药品官方说明书及权威药学资源。实际用药需在肺动脉高压专科医生指导下进行,并严格遵守监测与防护要求(如REMS计划)。

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